职位信息

岗位职责

概要：负责公司成品、半成品（中间体）及外购原辅料的检验。

1、负责公司成品、半成品（中间体）及外购原辅料的检验；

2、完成上级领导安排的其他事情。

职位要求

1、大专及以上学历，药学、检验等相关专业。

2、学习能力强，能熟练使用Office等办公软件。

3、工作细致、严谨、为人踏实、责任心强。

员工福利

1、转正后月平均工资3500-4000元，享受年终双薪及其他奖金；

2、为员工购买社会保险和人身意外险等商业险；

3、每天8小时工作时间，每月休息日不低于6天；

4、提供用餐，食堂环境优雅，设施齐全，菜品供应丰富；

5、提供4人/间宿舍套房（内设洗手间、空调、电热水及阳台）；

6、文体设施齐全，内设篮球场、足球场、兵乓球、台球等，定期举办各类运动比赛及联欢活动。

联系人：陈先生

电话：0762-7931111-8012

邮箱：chenliheng@titanpharm.cn

地点：广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路

职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药

关键字：QC检验员检测员

联系方式

上班地址：广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路

公司信息

广东立国制药有限公司成立于1995年，是一家专业从事头孢类原料药研发和生产的高新技术企业，注册资本为9736万港元，累计投资总额超过4亿元人民币。公司位于广东省河源市紫金县蓝塘镇，占地约14万平方米，现有8个生产车间以及大量为今后发展所需的土地储备。目前公司年总产值约5亿元，生产能力为无菌原料药440吨，非无菌原料药720吨。公司主导产品头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢克肟、头孢米诺钠等均为国内首家取得批文、首家生产，多年来在国内市场占有相当的份额，并且于2013年3月份通过了欧盟GMP认证，同年10月份通过国家新版GMP认证。产品远销国内外市场。

立国制药一直坚持“高起点、高质量、高标准”的立厂原则，厂房、设备以及工艺流程均严格按照国家新版GMP标准进行设计、建造和管理，并购买了意大利、美国、丹麦、德国、日本等国家的先进生产和检验设备，从而使公司在硬件建设方面达到较高水平。在软件建设上，公司重金聘请国外知名管理咨询机构，根据新版GMP和欧盟GMP要求，建立了一套从供应商的评估选择、生产过程中各个环节的质量控制到售后服务质量跟踪的科学质量保证体系。

近几年，公司对研发的投入也逐步加大，在深圳设立了市级研发中心，积极开展与国内外有实力的药品研发机构及生产厂家的技术合作与交流，使公司在产业结构及生产技术上保持优势和领先地位。

公司及其下属机构现有员工450多人，各类专业技术人员占员工总数的30％以上，公司一贯重视专业人才的培养，其生产、质量管理人员和技术工人都具有多年从事该行业的经验。随着竞争的日趋激烈，为顺应潮流和提高自身竞争力，公司通过兼并、合资、重组等方式积极致力于发展并延长产业链，参股成立吉林四平市精细化学品有限公司，作为原料药上游配套化工产品的供应商；参股建立深圳立健药业有限公司和南昌立健药业有限公司，作为消化终端产品的渠道。目前已形成了一条以头孢呋辛系列产品为龙头、头霉素类产品为重点的集上游基础化工、中游合成原料药到终端药品制剂产品于一体的制药企业集团，为企业的发展奠定了坚实的基础。

“更高、更快、更强”是年轻、有朝气的立国人追求的奋斗目标。在领先的工艺技术、可靠的质量保障、诚挚的售后服务的基础上，全体立国制药人将以回报社会、造福人类为已任，以科技促发展，立国兴国，开创美好的明天！