职位信息

（一）岗位职责：

1. 建立、健全质量管理体系与流程，进行体系的监督和持续改进，取得并保持相关认证资质，满足体系和公司发展的需要。

2. 制定公司中长期质量管理方针和年度质量目标，拟定公司产品内控质量标准；

3. 管理公司产品及原材料的质量检验工作；制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动，保证原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行；

4. 组织重大质量事故的调查、分析与处理工作，并监督实施情况；

5. 组织检查本部门各种检验记录和GMP记录完成情况；

6. 密切开展与研发部、采购部、生产部部门的工作联系，确保质量工作顺利进行；

7. 负责质量情报和质量检验新技术情报的收集，不断提高检验水平；

8. 主持质量部门全面工作，制定部门工作计划，组织质检人员培训及技术考核；

9. 协调并维护政府相关部门关系，收集与企业发展相关法规政策。

10. 完成上级交办的其他工作。

11. 负责公司质量体系建设和完善，公司产品质量管理体系，执行质量监控和实现质量升级，解决质量争议，确保产品质量有效控制和产品质量升级；

12. 组织安排内部审核工作，全面负责内部质量管理体系审核工作；

13. 组织不合格品的评审，参与纠正和预防措施的制定及验证；

14. 发展及维持质量部门的培训计划；

15. 负责产品质量数据的收集与汇总，对检验报告数据的最终结果负责；

16. 与供方保持良好联联系，及时进行沟通，反馈质量信息；

17. 负责公司内部质量体系审核的计划、实施、跟踪及关闭；

18. 协调客户验收现场检查和第三方现场审核、完成整改报告及后续跟踪工作；

19. 为公司员工提供相关的质量体系知识培训；

20. 负责验证方案和验证报告的审核, 参与验证活动的实施, 对验证数据进行分析。

（二）岗位要求：

1、大专及以上学历，药学或制药工程等相关专业;

2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机；

3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。

职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药

关键字：GMP、QA

联系方式

上班地址：旅顺经济开发区顺康街18号

公司信息

江西富祥药业股份有限公司创建于2002年，位于驰名中外的历史文化名城——千年瓷都景德镇，是一家专业从事化学药物研发、生产、销售和服务的制药企业，下设江西祥太制药有限公司、江西如益科技发展有限公司、杭州科威进出口公司等3家全资子公司和潍坊奥通药业有限公司1个控股公司。是国家高新技术企业、江西省优秀企业、江西省优秀非公有制企业、江西省创新型试点企业，并设有“省级企业技术中心”。2015年12月22日，在深交所A股挂牌上市，股票代码“300497”。

公司目前是全球***的β-内酰胺酶抑制剂原料药生产基地，也是碳青霉烯类药物的主要供应商之一。凭借在生产技术、质量管理、EHS管理以及客户服务等方面的优势，我们在国内外客户中享有良好的声誉及合作，产品销往全球十多个国家和地区。 2015年销售收入为5.8亿，营业利润1.1亿；2016年上半年，公司实现营业收入3.6亿，营业利润0.91亿，保持经营业绩高速增长。

公司愿景：“成为全球知名的制药企业”，人才理念：“员工是最宝贵的财富，用人所长，德才兼顾”，力求实现公司与员工的共同发展，秉承以人为本的宗旨，为员工图增值、谋福利，营造温馨和睦、上下一心的企业氛围。

联系电话：0798-2699909 2699908